Jaarlijks krijgt 1 op de 4 mensen te maken met psychisch lijden. Hoe is tijd van invloed op de psychische gezondheid en hoe kan muziek daar bij helpen? Dat is de vraag die wetenschapshistorica en componiste Susanna Bloem onderzoekt bij de divis...

Layla (12) komt maandelijks naar het WKZ voor behandeling van de oogziekte uveïtis. Ze droomt ervan actrice te worden in actiefilms en ooit samen te spelen met haar idool Tom Hiddleston. Haar tip tegen pesten: trek je er niets van aan en praat ...

Roosje (8) deelt haar verhaal over een auto-immuunziekte en haar opname in het WKZ. Ondanks alles blijft ze positief en geeft ze tips aan andere kinderen in het ziekenhuis. Ze vertelt over haar liefde voor pizza, Squishmallows en haar wens om a...

Zayd (11) vertelt over sport, gamen en zijn grote dromen. Hij keept bij zijn voetbalclub, houdt van kickboksen en is fan van Ajax. Later wil hij misschien zaalvoetballer worden. Zijn ultieme droom? Een reis naar Dubai met zijn ouders en boksleg...

Pauline (15) is geboren met Spina Bifida en zit in een rolstoel, maar laat zich daardoor niet tegenhouden. Als voormalig kinderambassadeur sprak ze zelfs in de Tweede Kamer over toegankelijkheid. Haar droom: schrijfster worden van romantische b...

Emilian (14) kreeg de diagnose Myasthenia Gravis en ligt regelmatig aan het infuus. Toch blijft hij positief en droomt hij van een eigen hotelketen. Tussen behandelingen door praat hij over voetbal, Netflix en Rocket League. 

Milou (12) zit vol energie en vertelt over haar gehoorapparaat, Mickey button en haar liefde voor snelheid en Roblox. Ze laat zien hoe je met pech toch groot kunt blijven dromen.

Teike (16) deelt zijn verhaal over scoliose, een zware rugoperatie en een onverwachte complicatie. Gamend houdt hij zichzelf op de been. Zijn motto tijdens moeilijke momenten: “Over een week is het beter.”

Lef (17) vertelt over zijn operatie met een metalen beugel in zijn borstkas (Nuss-bar) en zijn herstel daarna. Ondanks de pijn blijft hij positief en kijkt hij uit naar zijn terugkeer op het voetbalveld. Zijn tip: rustig blijven en niet te veel...

Gespecialiseerd medisch maatschappelijk werkers Stijn en Marlinde praten met Jade over hoe het voor haar was om op te groeien bij een moeder met de ziekte van Huntington. Jade vertelt over een moeilijke periode uit haar jeugd, huiselijk geweld ...

Gespecialiseerd medisch maatschappelijk werkers Stijn en Elisa praten met Monique en haar zoon Javier over het Li Fraumeni Syndroom. Welke thema’s spelen mee in de keuze wel of niet communiceren over erfelijkheid? Hoe en wanneer heb...

Naomi (16) deelt hoe haar leven veranderde na het ongeluk van haar zusje. Ze vertelt over omgaan met veranderingen, steun vinden en het belang van je verhaal delen – zonder je groot te hoeven houden.

Anne-Lize (18) vertelt over het opgroeien met een chronisch ziek broertje. Ze laat zien hoe belangrijk praten, schrijven en steun van anderen is. Gwen benadrukt dat ook oudere Brussen gezien en gehoord mogen worden.

Julia (9) vertelt hoe het is om op te groeien met een ziek broertje. Ze deelt haar gevoelens, het ‘dierenbrein’ dat haar helpt hiermee om te gaan, en tips tegen pesten. MPZ’er Gwen benadrukt hoe belangrijk het is dat Brussen hun gevoelens delen...

Gespecialiseerd medisch maatschappelijk werkers Stijn en Elisa gaan opnieuw in gesprek met Frank. In het eerste deel hoorden we zijn keuzeproces. Vandaag praten Stijn, Elisa en Frank verder over zijn uitslaggesprek. Wat herinnert hij zich nog v...

Gespecialiseerd medisch maatschappelijk werkers Stijn en Elisa gaan in gesprek met Frank die een aantal jaren de tijd nam voor zijn keuze voor presymptomatisch DNA-onderzoek naar een verandering binnen het c9orf72- gen. Een erfelijke aanleg die...

Klinisch geneticus dr. De Bie en gespecialiseerd medisch maatschappelijk werker Elisa blikken samen met de ouders van Jochem, Paul en Janine, terug op het uitslaggesprek in 2020 op de afdeling Genetica. Hoe breng je als arts het nieuws dat ...

Hoe ga je verder als iemand in je naaste omgeving is overleden aan ALS? En waar haal je kracht en zingeving uit? In deze aflevering spreken we met Age Veenstra, wie zijn vrouw verloor aan ALS, en met Marc Rietveld, geestelijk verzorger bij het ...

Veel mensen met ALS doen mee aan onderzoek. Wat zijn de afwegingen om mee te doen? En hoe gaat een medicijnstudie in zijn werk? We spreken met Ronald Hanselaar, die zelf meedoet aan een medicijnstudie, en ALS-verpleegkundige Karen Vlaardingerbr...

Wat verandert er in je leven nadat je de diagnose ALS hebt gekregen? En wat doet deze schrijnende ziekte met je gezin? In deze aflevering spreken we met Leon van Iersel, die in 2021 de diagnose ALS kreeg, en met Esther Kruitwagen, revalidatiear...

Hoe is het om in de kamer van de neuroloog te zitten en te horen dat je ALS hebt? En hoe is het als neuroloog om de diagnose te moeten geven aan iemand? We spreken met Maurice Korpelshoek, die in 2023 de diagnose ALS kreeg, en Henk-Jan Westenen...

In deze aflevering gaan we dieper in op hoe geliefden omgaan met de impact van hersenletsel. Willy kreeg in 2022 een herseninfarct. Zij vertelt samen met haar man Dirk over de impact en de nasleep van dit infarct. Hoe vind je na he...

In deze aflevering gaan we in op hoe om te gaan met een ouder met hersenletsel, terwijl je zelf een gezin hebt met jonge kinderen. De moeder van Maroucha en Aimee kreeg door eerder hersenletsel een zware en impactvolle epileptische...

In deze aflevering gaan we dieper in op wat tieners op de middelbare school nodig hebben als een ouder NAH krijgt. Bregje, moeder van twee dochters, wordt in 2022 geopereerd aan een hersentumor. Samen met haar dochters Mette (14) e...

In deze aflevering vertelt Linda over de gevolgen van het herseninfarct van haar man Wim. Over de impact die dat heeft gehad op hun relatie met elkaar en de relatie met hun volwassen kinderen. Hoe beïnvloedt de nieuwe rol van mante...